四川省南充市嘉陵一中2022-2023学年高一6月月考生物 Word版含解析

《四川省南充市嘉陵一中2022-2023学年高一6月月考生物 Word版含解析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

嘉陵一中高2022级2023年春第三次月考生物试卷一、单项选择题1.分离定律的实质是（）A.F2遗传因子组成类型的比为1：2：1B.子二代性状分离比为3：1C.杂合子形成1：1的两种配子D.测交后代性状分离比为1：1【答案】C【解析】【分析】分离定律的实质是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中。【详解】A、F2遗传因子组成类型的比为1：2：1是一个现象，并不是实质，A错误；B、子二代的性状的分离比为3：1是由分离定律引起的实验现象，不是分离定律的实质，B错误；C、分离定律的实质是在形成配子时，等位基因分离，进入不同配子中，杂合子形成1:1的两种配子可体现，C正确；D、测交后代性状分离比为1：1是孟德尔对假说进行验证的结果，D错误。故选C。2.豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。现用基因型为Yyrr与yyRr的豌豆进行杂交，后代的表型种类及比例为（）A.4种，3∶1∶3∶1B.3种，1∶2∶1C.2种，1∶1D.4种，1∶1∶1∶1【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

1【详解】A、基因型为Yyrr与yyRr的豌豆进行杂交，可以转换成Yy×yy、rr×Rr，则两个杂交组合产生的基因型种类依次为2，2，表型比依次为黄色:绿色=1：1、圆粒皱粒=1：1，则基因型为Yyrr与yyRr的豌豆进行杂交产生的子代的基因型种类为2×2=4种，表型比为(1黄色：1绿色)×(1圆粒：1粒)=黄色圆粒：绿色圆粒：黄色粒：绿色粒=1：1：1：1，ABC错误，D正确。故选D。3.如图表示某哺乳动物正在进行分裂的细胞，下列关于此图的说法，正确的是（）A.是次级精母细胞，处于减数分裂Ⅱ后期B.含同源染色体2对、核DNA分子4个、染色单体0个C.正在进行同源染色体分离，非同源染色体自由组合D.分裂后形成的2个细胞，其中一个是极体【答案】D【解析】【分析】分析题图可知：该细胞细胞质不均等分裂，且不存在同源染色体，为减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞。【详解】A、该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，A错误；B、分析题图可知：该细胞不含同源染色体，含有4条染色体、4个核DNA分子，不含染色单体，B错误；C、分析题图可知：图示细胞处于减数分裂Ⅱ后期，而同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；D、分析题图可知：该细胞为次级卵母细胞，其分裂后形成一个卵细胞和一个极体，D正确。故选D。4.某植物的花色受两对独立遗传的等位基因A/a．B/b控制，这两对等位基因与花色的关系如下图所示，此外，a基因对B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，则F1的自交后代中花色的表型及比例是（）

2A.红：粉：白＝3：10：3B.红：粉：白＝1：3：12C.粉：红：白＝3：9：4D.白：粉：红＝6：9：1【答案】C【解析】【分析】分析题图：无A基因时表现出白色，即白色的基因型为aa＿＿；具有A基因而无B基因时，花色为粉色，基因型为A＿bb；同时具有A和B基因时，由于a基因对于B基因的表达有抑制作用，所以基因型为AaB_的花色也为粉色；基因型为AAB＿表现为红色。【详解】将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaBb；再将F1自交，后代A＿B＿∶A＿bb∶aaB＿∶aabb=9∶3∶3∶1，因此，后代红色（3AAB＿）∶粉色（3A＿bb+4AaBb+2AaBB）∶白色（3aaB＿+1aabb）=3∶9∶4，C正确，ABD错误。故选C。5.下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是（）A.摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上B.萨顿利用演绎—推理法，推测基因位于染色体上C.染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因D.基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关【答案】B【解析】【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因主要在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，A正确；B、萨顿利用类比推理法，推测基因位于染色体上，B错误；C、真核细胞中，染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，D正确。故选B。6.研究证明，遗传物质除DNA外，还有RNA。下列相关叙述错误的是（）A.有细胞结构生物，其遗传物质都是DNAB.没有细胞结构的生物，其遗传物质都是RNA

3C.对整个生物界来说，DNA是主要的遗传物质D.遗传信息蕴藏在核酸的碱基排列顺序之中【答案】B【解析】【分析】核酸是细胞中重要的有机物之一，包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。有细胞结构的生物（真核生物、原核生物）、DNA病毒的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA。【详解】A、有细胞结构生物，含有DNA和RNA，其遗传物质是DNA，RNA不作为遗传物质，A正确；B、无细胞结构的生物是病毒，其遗传物质是DNA或RNA，B错误；C、大多数生物遗传物质是DNA，故DNA是生物界主要的遗传物质，C正确；D、不同基因其碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同，遗传信息蕴藏在4种脱氧核苷酸的排列顺序之中，D正确。故选B。7.孟德尔发现两大遗传定律时运用了“假说—演绎法”。下列有关该方法的理解，正确的是（）A.“F2出现3：1的性状分离比”属于假说内容B.“进行测交实验”是直接对所作假说的验证C.“F1（YyRr）能产生数量相等的四种配子”属于推理验证D.“设计测交实验”属于演绎推理过程，不同于归纳推理【答案】D【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、“F2出现3∶1的性状分离比”属于实验结果，不是假说内容，A错误；B、“进行测交实验”是在进行演绎推理之后进行的实验验证，不是直接对所作假说的验证，B错误；

4C、“F1（YyRr）能产生数量相等的四种配子”是孟德尔对实验现象的解释，属于假说内容，不是推理验证，C错误；D、“设计测交实验”属于演绎推理过程，归纳推理是指总结多个个别现象，得出一般性的原理的过程，D正确。故选D。8.噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，若甲组用3H标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，乙组用14C标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，有关叙述正确的是（）A.甲组的大肠杆菌由含35S的培养基直接培养获得B.甲组子代噬菌体的蛋白质外壳均含3H、35SC.乙组子代噬菌体的DNA均含14C、32PD.由甲乙两组实验可说明DNA是噬菌体的遗传物质【答案】A【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的实验：用同位素示踪法分别标记噬菌体外壳（35S）和噬菌体的DNA（32P），分别侵染未标记的大肠杆菌，分别检测放射性出现的部位（悬浮液/沉淀）。实验结果：32P组沉淀中出现较强的放射性，说明DNA能进入大肠杆菌，且在新的噬菌体中也发现了32P，说明DNA是噬菌体的遗传物质；35S组悬浮液中放射性较强，说明蛋白质没有进入细菌。【详解】A、甲组35S标记的大肠杆菌是由含35S的培养基直接培养获得，A正确；B、3H标记的噬菌体，噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳是以大肠杆菌的氨基酸为原料合成，因此甲组子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S，均不含3H，B错误；C、14C标记的噬菌体，噬菌体的DNA进入大肠杆菌，以大肠杆菌中的脱氧核苷酸为原料进行半保留复制，乙组子代噬菌体的DNA均含32P，少部分含14C，C错误；D、甲乙两组均无法区分DNA和蛋白质，无法说明噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质，D错误。故选A。9.2021年我国科学家付巧妹在古人类研究方面取得重大发现，并发表在Cell杂志上。利用DNA测序技术，证实北京周口店发现的田园洞人祖先曾在东亚北部地区广泛存在。若一条DNA单链的序列是5'-TATACG-3'，那么它的互补链的序列是（）A.5'-CGTATA-3'B.5'-GCATAT-3'C.5'-TATAGC-3'D.5'-ATATCG-3'【答案】A【解析】【分析】DNA结构特点：DNA

5分子是由两条链组成的，并按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列内侧，两条链上的碱基通过氢键连接，遵循碱基互补配对原则：A-T、C-G配对。【详解】DNA双链反向平行，根据碱基互补配对原则，它的互补链的序列是5'-CGTATA-3'，BCD错误，A正确。故选A。10.从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（　　）A.24%B.26%C.14%D.11%【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，但占DNA全部碱基数的13％。故选B。11.下列有关染色体、DNA、基因、核苷酸的叙述，错误的是（）A.染色体、DNA、基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段C.DNA是主要的遗传物质，染色体是DNA的主要载体D.一条染色体上可能含有1个或2个DNA分子【答案】A【解析】【分析】真核生物中，基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详解】A、染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，蛋白质的基本单位为氨基酸，细胞生物DNA和基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，而RNA病毒的基因组成单位是核糖核苷酸，A错误；

6B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，对一些RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，B正确；CD、真核细胞中的DNA主要分布在细胞核中的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个（DNA复制之前或着丝粒分裂之后）或2个（DNA复制之后和着丝粒分裂之前）DNA分子，CD正确。故选A。12.真核生物中，遗传信息、密码子和反密码子分别是指（）①蛋白质中氨基酸的排列顺序②核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸④转运RNA上识别密码子的3个相邻的核苷酸⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸A.⑤④③B.②⑤④C.⑤①②D.②③④【答案】B【解析】【分析】1、密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子。2、反密码子：每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子。【详解】ABCD、真核生物中，遗传信息指核苷酸的排列顺序；mRNA（信使RNA）上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子；每个tRNA（转运RNA）上三个碱基可以与mRNA（信使RNA）上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子，即②⑤④说法正确，ACD错误，B正确。故选B。13.表观遗传异常可导致表观遗传病。下列有关说法错误的是（　　）A.表观遗传现象存在于生物体的整个生命过程中B.表观遗传病患者的遗传信息并未发生改变C.同卵双生的微小差异与表观遗传有关D.表观遗传现象不能遗传给后代【答案】D【解析】【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详解】A、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，A正确；

7B、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型（遗传信息）未发生变化而表现型却发生了改变，B正确；C、基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，C正确；D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，表观遗传异常可导致表观遗传病，即表观遗传现象能遗传给后代，D错误。故选D。14.将DNA的两条链分别用14N和15N标记，然后放在14N环境中的复制，连续复制两轮的时间后，离心分离其DNA，结果应如下图（）A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】DNA复制：是指以亲代DNA分子为模板来合成子代DNA的过程。DNA的复制实质上是遗传信息的复制。半保留复制：在子代双链中，有一条是亲代原有的链，另一条则是新合成的。【详解】DNA的复制方式是半保留复制，第一代的DNA分子一条链是14N，一条链是15N，在14N的的环境中复制两代后，共4个DNA分子，其中一个DNA分子一条链14N，一条链15N，离心后处于中带，比例为1/4，其余3个DNA两条链都是14N的，比例为3/4，离心后处于轻带，ABD错误，C正确。故选C。15.自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。某基因型为Aa的自花授粉植株，A对a为不完全显性，若在产生配子时，含a的花粉1/3致死，其自交后代表型比例为（）A.4：1B.3：7C.9：6：1D.3：5：2【答案】D【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】由于在产生配子时，含a的花粉1/3致死，所以亲代产生的雄配子比例A：a=3:2，雌配子A：a=1:1，所以自交后子代基因型及比例如下表：3A2a1A3AA2Aa

81a3Aa2aa由于A对a为不完全显性，所以后代表型比例为3：5：2。故选D。二、不定项选择题（每小题给的四个选项中，有一个或多个选项符合题目要求）16.下列关于图解的理解，错误的是（）A③⑥过程表示减数分裂过程B.基因的自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥C.图1中基因型Aa的个体占显性后代的2/3D.图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/16【答案】ABD【解析】【分析】分析题干可知：图1中①②代表形成配子过程，③代表受精作用。图2中④⑤代表形成配子过程，⑥代表受精作用。【详解】A、③⑥代表雌雄配子随机结合，即受精作用，A错误；B、基因自由组合定律的实质发生在减数第一次分裂后期，形成配子的过程中，表现在图中的④⑤，⑥代表受精作用，B错误；C、图1中显性后代的基因型及比例为AA：Aa=2:1，因此基因型Aa的个体占显性后代的2/3，C正确；D、图2中子代aaBB的个体在aaB_中占1/3，D错误。故选ABD。17.下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述正确的是（）A.同源染色体的分离发生在细胞②中，非同源染色体的自由组合也发生在细胞②中

9B.该动物体细胞中染色体数为4条，细胞①②③中均含有同源染色体C.细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞或极体D.细胞①和④中的DNA分子数∶染色体单体数＝1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞【答案】AB【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】A、②细胞处于减数第一次分裂后期，减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，A正确；B、③细胞处于有丝分裂中期，此时细胞中染色体的数目等于体细胞染色体，即该动物体细胞中染色体数为4条，细胞①（有丝分裂后期）②（减数第一次分裂后期）③（有丝分裂中期）中均含有同源染色体，B正确；C、①细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂的结果是产生相同的体细胞，由于②细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，故该生物为雄性，即细胞④分裂形成的是精细胞，C错误；D、细胞①和④中的每一条染色体上均含有1个DNA分子，染色单体数目均为0，DNA分子数∶染色体单体数＝1∶0，D错误。故选AB。18.下列有关DNA分子结构的说法，正确的是（）A.若DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=2B.在一个双链DNA分子中，嘌呤数与嘧啶数相等C.某些DNA中，每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖D.在DNA中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1【答案】ABC【解析】【分析】1、DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，碱基之间配对时遵循碱基互补配对原则，即A总是与T配对、C总是与G配对。2、DNA双链中，腺嘌呤A只能与胸腺嘧啶T配对，胞嘧啶C只能与鸟嘌呤G配对，因此腺嘌呤A碱基数=胸腺嘧啶T碱基数，胞嘧啶C碱基数=鸟嘌呤G碱基数。每个A-T碱基对之间形成两个氢键，每个C-G碱基对之间形成3个氢键。

10【详解】A、在DNA双链中，A总是与T配对，C总是与G配对，因此，某一条链中A+G=另一条链中的T+C，该链的T+C=另一条链的A+G，因此当DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（T+C）/（A+G）=0.5，可进一步推知其互补链中（A+G）/（T+C）=2，A正确；B、在一个双链DNA分子中，嘌呤总是与嘧啶碱基互补配对，因此嘌呤数与嘧啶数相等，B正确；C、链状DNA分子中，每个磷酸基团上连着一个或两个脱氧核糖；而环状DNA中，每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖，C正确；D、在DNA双链中，由于A总是与T配对，C总是与G配对，因此A=T，C=G，可推知（A+G）/（T+C）=1，但是在DNA单链中，（A+G）/（T+C）不一定等于1，D错误。故选ABC。19.用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶80个。该DNA分子在含14N的复制体系中连续复制3次，下列说法正确的是（）A.子代DNA分子中只含15N的占1/4B.子代DNA单链中含14N的占7/8C.复制过程中需840个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸D.子代DNA中，嘧啶与嘌呤之比是1：1【答案】BCD【解析】【分析】DNA复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。DNA复制的特点是半保留复制、边解旋边复制。DNA复制遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。【详解】A、该DNA分子在含14N的复制体系中连续复制3次后，由于DNA分子是半保留复制，因此子代DNA分子中只含15N的DNA分子为0个，A错误；B、子代DNA单链共有24=16条，其中含15N的有2条，含14N的有14条，因此含14N的占7/8，B正确；C、该DNA分子中A+G＝T+C＝50%，其中有胞嘧啶80个，故A腺嘌呤＝200－80＝120个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸为（23-1）×120=840个，C正确；D、根据碱基互补配对原则，DNA中嘌呤与嘧啶之比是1：1，D正确。故选BCD。

1120.图为真核生物细胞核内RNA的合成示意图，下列有关叙述错误的是（）A.图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子B.图示物质③穿过核孔进入细胞质，可作为翻译过程的模板C.图示RNA聚合酶沿着DNA自右向左催化转录过程D.图示生物可边转录边翻译，大大提高了蛋白质的合成速率【答案】CD【解析】【分析】图示为以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，①是DNA分子中的非模板链，②是转录的模板DNA链，③是转录的产物RNA，⑤是RNA聚合酶，⑥是双链DNA分子。【详解】A、转录是以基因为单位进行的，一个DNA分子上含有多个基因，故图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子，A正确；B、③可表示mRNA，mRNA可穿过核孔进入细胞质，作为翻译过程的模板，B正确；C、根据合成的mRNA长短及DNA和RNA的结合区域可知，它在图中的移动方向是自左向右，C错误；D、由于图示细胞为真核生物细胞，具有核膜等结构，故图示生物转录完成后才进行翻译，D错误。故选CD。三、非选择题21.某种蛇体色的遗传如下图所示，当两种色素都没有时表现为白色，请回答以下问题：（1）据题意可知，基因B、b和D、d遵循______________定律。此种蛇体色基因型有______________种。

12（2）若选取纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，F1代彼此杂交，则F2代体色表型有______________种，花纹蛇中杂合个体占______________。（3）若题（2）F2代的黑蛇和橘红蛇随机杂交，则后代的表型及比例为______。【答案】（1）①.自由组合②.9（2）①.4②.8/9（3）花纹蛇∶黑蛇∶橘红蛇∶白蛇=4∶2∶2∶1【解析】【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】由题图可知，基因B/b位于M染色体上，基因D/d位于N染色体上，这两对基因位于非同源染色体上，因此二者的遗传符合基因自由组合定律；分析题图可知，B和D基因同时存在时（即基因型为B-D-），表现为花纹蛇，只有B基因，没有D基因时（即基因型为B-dd），表现为黑蛇，只有D基因，没有B基因时（即基因型为bbD-），表现为橘红蛇，B和D基因都不存在时（即基因型为bbdd），表现为白色，因此蛇的体色有4种，分别为①花纹蛇，基因型为B-D-，其中包括2×2=4种基因型，②黑蛇，基因型为B-dd，包括2种基因型，③橘红蛇，基因型为bbD-，包括2种基因型，白色蛇，基因型为1种，即bbdd，因此蛇体色的基因型一共有9种。【小问2详解】由以上分析可知，纯合黑蛇基因型为BBdd，纯合橘红蛇基因型为bbDD，二者杂交，F1基因型为BbDd，F1彼此交配，由于这两对等位基因符合自由组合规律，因此F2的表现型比例符合9:3:3:1，即花纹蛇：黑蛇：橘红蛇：白色蛇=9:3:3:1；花纹蛇基因型为B-D-；占所有F2的比例为9/16，其中纯合子BBDD占所有F2的比例为1/16，因此花纹蛇B-D-中纯合个体BBDD占1/16÷9/16=1/9，则可计算花纹蛇中杂合个体占1-1/9=8/9。【小问3详解】F2中黑蛇基因型为B-dd，其中Bbdd=2/3，BBdd=1/3，产生的配子比例为Bd=2/3×1/2+1/3=2/3，bd=2/3×1/2=1/3，橘红蛇基因型为bbD-，其中bbDd=2/3，bbDD=1/3，产生的配子比例为bD=2/3×1/2+1/3=2/3，bd=2/3×1/2=1/3，黑蛇和橘红蛇随机交配所得后代中花纹蛇B-D-=2/3×2/3=4/9，黑色B-dd=2/3×1/3=2/9，橘红蛇bbD-=2/3×1/3=2/9，白色蛇bbdd=1/3×1/3=1/9，因此花纹蛇∶黑蛇∶橘红蛇∶白蛇=4∶2∶2∶1。

1322.图1表示某雌果蝇的细胞在进行减数分裂过程中核DNA数目与染色体数目比值的变化，图2为该细胞的不同分裂时期中染色体、核DNA和染色单体的相对数量。（1）图1中BC段形成的原因为______，对应图2中的___→____（填数字）。（2）图2中处于III时期的细胞名称为______，此时细胞中b的数量为___个。（3）若图2中处于I时期的细胞中无同源染色体，则该时期处于图1中的____段。【答案】（1）①.DNA的复制②.I③.II（2）①.次级卵母细胞或极体②.8（3）EF【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【小问1详解】图1中BC段DNA/染色体由1变为2，即一条染色体上含有2个DNA分子，其形成的原因为DNA复制，对应图2中的I→II。【小问2详解】图2中b会消失，是染色单体，a可以是c的2倍，故a是DNA，c是染色体，处于III时期细胞中染色体∶DNA∶染色单体=1∶2∶2，且染色体数目减半（雌果蝇体细胞染色体数目为8条，该时期染色体数目为4条），故该细胞为次级卵母细胞或极体，此时细胞中b染色单体的数量有8个。【小问3详解】若图2中处于I时期的细胞中无同源染色体，且无姐妹染色单体，染色体数目与体细胞相同，处于减数第二次分裂后期，故该时期处于图1中的EF段。23.基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。下图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；下图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答：

14（1）图2过程是以____________为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码的______。核糖体移动的方向是向_________（填“左”或“右”）。（2）图1所示过程为图3中的________过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是_______；在正常动植物细胞内不存在图3中的______过程。【答案】（1）①.mRNA②.简并性③.右（2）①.b、e②.a、b、e③.c、d【解析】【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。【小问1详解】图1过程的转录与翻译同时进行，为原核生物基因表达的过程。图2表示翻译过程，翻译是以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程；一种氨基酸可以有几个密码子，即不同的密码子决定相同的氨基酸，这一现象称作密码的简并性。根据tRNA的运动情况可知，图中核糖体移动的方向是从左向右。【小问2详解】图1代表的是转录与翻译过程，而图3中b代表转录过程，e代表翻译过程，即图1所示的过程对应图3中的b、e过程；T2噬菌体是一种DNA病毒，其在宿主细胞内可完成复制、转录与翻译，即图3中的a（DNA复制）、b（转录）、e（翻译）；c表示逆转录，某些致癌病毒、HIV等能在宿主细胞内逆转录形成DNA，再整合到宿主细胞。d表示RNA的自我复制，以RNA为遗传物质的生物在侵染宿主细胞时才发生c过程，如烟草花叶病毒，因此在正常动植物细胞内不存在图3中的c、d过程。24.下图为DNA分子局部组成的平面结构图，碱基间的虚线表示氢键。请据图回答：

15（1）写出①和③的名称：①________________；③________________。（2）分析这种结构可知由___________交替连接构成DNA分子的基本骨架。（3）如果有一个含有300个碱基对的某DNA分子片段，其中共有胸腺嘧啶100个，则该片段中共含有氢键___________个。【答案】（1）①.胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸②.鸟嘌呤（2）脱氧核糖与磷酸（3）800【解析】【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【小问1详解】分析题图可知，①是脱氧核苷酸，其碱基与G配对，因此是胞嘧啶脱氧核苷酸；③代表碱基且与C配对，所以为鸟嘌呤碱基。【小问2详解】据图分析可知，DNA分子的基本骨架是由磷酸、脱氧核糖交替连接排列在外侧形成的。【小问3详解】如果有一个含有300个碱基对的某DNA分子片段，其中共有胸腺嘧啶100个，则A、T碱基对是100，G、C碱基对是200，由于A和T之间有2个氢键，而G和C之间有3个氢键，则氢键数是100×2+200×3=800个。25.下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示，且Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3。回答下列问题：

16（1）乙病的遗传方式为________，理由是________________。（2）Ⅲ-9的一个a基因来自Ⅰ代的________号个体，Ⅲ-10和正常男性婚配，生育一个同时患两种遗传病的孩子的概率是________。（3）经遗传检测发现，Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，产生该异常个体的原因是________________________。【答案】（1）①.伴X染色体隐性遗传病②.Ⅲ-7乙病致病基因仅来自Ⅱ-3，且Ⅲ-7患乙病（2）①2②.1/24（3）Ⅱ-3形成卵细胞的过程中，b基因所在的X染色体在减数第二次分裂后期时姐妹染色单体移向了一极【解析】【分析】识图分析可知，图中Ⅱ-5、Ⅱ-6均患甲病，但是后代中女儿有表现正常的，因此该病为常染色体显性遗传病；图中Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，但是后代中Ⅱ-3儿子患有乙病，则该病为隐性遗传病，根据题意，Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3，且Ⅲ-7患乙病，则乙病为伴X隐性遗传病。【小问1详解】根据图示分析可知，图中Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，但是后代中Ⅱ-3儿子患有乙病，即“无中生有为隐性”，再根据题意，Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3，且Ⅲ-7患乙病，则乙病为伴X隐性遗传病。【小问2详解】根据图示和分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型均为Aa，后代中Ⅲ-9表现正常，其基因型为aa，那么这两个a一个来自Ⅱ-5，一个来自Ⅱ-6，Ⅱ-5的基因型为Aa，其中A来自Ⅰ代的1号，则Ⅱ-5的a基因来自Ⅰ代的2号个体，根据图示和分析可知，Ⅱ-4患乙病，则基因型为XbY，那么图中Ⅰ-2的基因型为XBXb，那么Ⅱ-5的基因型为AaXBX￣，即Ⅱ-5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，则Ⅲ-10的基因型为A＿XBX￣，即在甲性状上基因型为1/3AA或2/3Aa，在乙性状上基因型为1/4XBXB或1/4XBXb，正常男性的基因型为aaXBY，那么Ⅲ-10和正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1-2/3×1/2=2/3，生育患乙病孩子的概率为1/4×1/4=1/16，则同时患两种遗传病的孩子的概率是2/3×1/16=1/24。

17【小问3详解】